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  唐氏综合症是人类常见的一种染色体病,由于唐氏患儿智力严重低下,有些甚至生活都不能自理,所以目前几乎所有的发达国家都会对孕妇都会进行唐氏筛查,以达到优生优育的目的。所以唐氏筛查只是针对唐氏综合症的风险系数而做的检查,其结果跟胎儿的性别完全没有关系。HCG是对孕妇血清的检查,并不是对胎儿进行的检查;AFP(血清甲胎蛋白)是胎儿肝细胞产生的一种特殊蛋白,成年人正常情况下不会分泌这种蛋白质,所以AFP是用作衡量宝宝发育是否正常的一个指标。理论上来说,这两项指标与宝宝的性别都是没有直接联系的。在研究了医院近期1000多份唐筛报告的记录以后,我们也发现这些数值跟宝宝的性别没有太大的联系,相反的情况倒是比比皆是,很多AFP的MOM值<1的,但实际却是男孩子。

  小编提醒:人类的性别只有男和女两种,无论用何种方法预测,其准确率都有50%。所以会造成某些方法很准的假象。至于100%准确的方法,还是只有B超,但是我国已经明令禁止孕期非医学需要的胎儿性别鉴定,所以准爸爸准妈妈们还是不要过于纠结于宝宝的性别,不妨放开心,以准备宝宝的用品和呵护好准妈妈的身体为生活重点。

 

唐氏筛查结果看男女

01、唐氏筛查怎么看男女

唐氏筛查怎么看男女
唐筛有三个指标AFP HCG UE3,首先看b-HCG的MOM值:

0.4以下,绝大多数是男孩;

1.0以上,绝大多数是女孩;

介于0.4和1.0之间,为临界范围,男女都有可能。

然后,结合两项数值(b-HCG和AFp)一起看,更为准确:

每个指标都都有mom值

1 当AFP的值大于1,且hcg小于0.5时是男孩;

2 当AFP的值小于1,且hcg大于1时是女孩;

3 当HCG的值在0.5和1之间,AFP大于1则是男孩,AFP小于1是女孩。

 另外,唐氏儿和唐氏假阳性的血清中,不论男胎女胎,b-HCG值都偏高,AFp值却都偏低。

02、唐氏筛查看男女有真的吗

 
唐氏筛查看男女原理

  我国传统的重男轻女思想,使得很多准爸爸妈妈都想透过某些方法知道宝宝的性别,比如:唐氏筛查。但这其实是很荒谬的做法。

  唐氏筛查只是针对唐氏综合症的风险系数做的检查,因此唐氏筛查与胎儿的性别完全没有关系,“唐氏筛查看男女”一说毫无原理可言。

  另外,不管是男是女,都是妈妈怀胎十月的成果。无论男宝宝,还是女宝宝,都应该得到同等的爱。想要通过唐氏筛查看男女的准爸准妈们还是放弃吧。

03、唐氏筛查可以看出男女吗

  唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。

  近来,网上流传着这么一种说法:根据唐筛的报告可以看出胎儿是男是女。很多妈妈循着该言论“对号入座”后纷纷表示此法很准很靠谱。但唐氏筛查结果看胎儿性别一说并无科学依据,有些所谓的“对号入座”也仅仅是巧合而已。

04、唐氏筛查的项目有哪些

 
唐氏筛查的项目有哪些

  唐氏筛查一般是检查孕妇的血清标志物,其中包括甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)、游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)的浓度。分为以下几个步骤:

  首先进行一期唐氏筛查,在准妈妈怀孕9-13周,用超声和抽血两种方式估算胎儿患唐氏症的风险;在二期筛查中,怀孕15-20 周抽血,结合一期结果进行估算。如果风险高,许进行绒毛膜取样,这属于侵入性检查,需要和医生仔细沟通,或进行羊膜穿刺检查,也是侵入性检查,但是比绒毛取样风险小。通过上述程序,一般便能知道比较准确的结果。

05、唐氏筛查结果怎么看?

网友:关于唐氏筛查结果解疑

  患者性别:女

  年龄: 28 周岁

  体重: 50KG

  孕周: 18周1天 BPD

  测试结果:

  测试项目 测试结果 测试单位 MOM值

  AFP 73.54 ng/ml 1.1239

  HCG 63582.00 mIU/MI 1.8916

  uE3 2.525 ng/ml 1.8930

  产前筛查评估结果:

  唐氏: <1:50000

  OSB: 1:8767

  trisomy 18: <1:50000

  备注,我于15周4天的时候在另外家医院做过唐氏,结果处于唐氏高危线,拿到报告发现那家医院写的是15周1天,而且AFP值只有0.1.不知道这个AFP值是不是有测量误差,然后孕周误差会不会对结果有影响?

  麻烦医生帮忙解答,谢谢!

  张素云:有糖氏1:50000,OSB: 1:8767、trisomy 18: <1:50000她发生危险机率非常小,都是小于一万分之一,一万个孩子才有这样的一个畸形,所以她可以认为自己的孩子是正常的。OSB是开放性神经管畸形。如果在别的医院已经有过高危的检查,…

06、唐氏筛查报告单怎么看

(1)什么是AFP(甲胎蛋白)

  AFP是胎儿的一种特异性球蛋白,分子量为64000-70000道尔顿,在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能,可预防胎儿被母体排斥。

  AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成,继之主要由胎儿肝脏合成,胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高,至妊娠13周达高峰,此后随妊娠进展逐渐下降至足月,羊水中AFP主要来自胎尿,其变化趋势与胎血AFP相似,母血AFP来源于羊水和胎血,但与羊水和胎血变化趋势并不一致。在妊娠早期,母血AFP浓度最低,随妊娠进展而逐渐升高,妊娠28-32周时达高峰,以后又下降。

  怀有先天愚型胎儿的孕妇,其血清AFP水平为正常孕妇的70%,即平均MoM值为0.7-0.8MoM。

  (2)Free hCGβ(游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素)

  怀有先天愚型胎儿的孕妇,其血清Free hCGβ水平呈强直性升高,平均MoM值为2.3-2.4MoM。

  其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。

  关于:hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素,由a-和b-两个亚单位构成。…

07、唐氏筛查应该注意哪些事项?

  1、筛查时间:最佳时间是在孕15~20周。

  2、筛查方法:多采用联合血清学的方法筛查唐氏综合征。抽取孕妇的外周血,提取血清(不用空腹),检测母亲血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和血清绒毛促性腺激素(HCG)的浓度,结合孕妇的预产期、年龄和抽血时的孕周和体重计算出“危险系数”,这样可以查出80%的先天愚儿。同时此项检查还可以检查神经管缺损、18三体综合症以及13三体综合征的高危孕妇。如果血清检查阳性者还需做羊水检查以明确诊断。

  3、价格:一百元左右,不过各家医院标准不同

08、不可不知的唐氏筛查疑问

  “我到底该不该去做唐氏筛查?”最近,准妈妈李女士一直被这个问题困扰着。但凡定期到医院做产前检查的准妈妈,到了一定时候,医生都会建议做唐氏筛查,但准确率并不高的唐氏筛查,却常常令准妈妈们恐惧万分,有的甚至整个孕期都逃脱不了唐氏筛查高风险的梦魇。正因为如此,李女士有了不做唐氏筛查的想法,但又担心腹中胎儿有意外。采访中记者了解到,即便筛查出是高风险的孕妇,生出唐氏儿的几率也非常低,以致有李女士这一想法的准妈妈并不在少数。

  该不该去做唐氏筛查很纠结

  随着月龄的增加,李女士到了该做唐氏筛查的时候了,对于这项能筛查出腹中宝宝是否有先天愚型的检查,还未怀孕时,李女士肯定会毫不犹豫地回答:“当然要做!”但怀孕后,经常在网上“学习”的李女士从众多过来人处得知,唐氏筛查并不准确,很多被筛查出高风险的准妈妈,最后都是虚惊一场。“查出来要是低风险也就算了,要是高风险的话,我肯定受不了。”李女士和丈夫反复讨论该不该做唐氏筛查,始终没有结果。

  “我还没到30岁,怀孕以来也一直都很健康,我们家族也没有这个病,我相信宝宝是健康的。”李女士摆出了她不做唐氏筛查的理由,但转念一想她又觉得,唐氏筛查筛查…

09、如何正确看待唐氏筛查?

  许多孕妇对唐氏筛查很纠结,做了高风险怎办?不做生个傻孩子怎办?许多人问到我,在这里我做个解释。

  每个人都有46条染色体,排列成23对。因为男性的精子和女性的卵子各有23条染色体,所以,当受孕后,就会形成一个拥有全部46条染色体的受精卵。当某些原因使染色体发生错误时,就引起染色体异常。唐氏综合征就是其中的一种异常,在受孕时,胎儿不只是从父母那里各取一条21号染色体结合起来,而是又增加一条21号染色体,使第21号染色体成为三条,这条多余的染色体又被复制到胎儿身体的所有细胞上。这种婴儿有其特殊的面容,智力障碍,称之为唐氏综合征,也称为“21-三体综合征”,大约每700个新生儿中就有1人会出现唐氏综合征。

  1、唐氏筛查的目的及方法

  唐氏综合症的发病率大约为1/600~1/800,以中国为例,大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下,生活完全不能自理,并且携带多系统并发症,终生无法治愈,因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。我们做唐氏筛查,还包括有18-三体综合征和13-三体综合征,同样是先天愚型,但这两种婴儿生后会死亡,唐氏综合征的孩子可以一直存活,生活无法…

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