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  唐氏筛查是孕检所必要步骤,不同地区的医院价格相差比较大,大概区间在一百五元到两百元之间,三甲级医院或者口碑良好的妇科医院会相对贵一些,但提供的服务也更加优质。在唐氏筛查之前一般需要做B超,查出胎儿的实际胎龄。一般同时需要做的检查比较多,不仅仅是查这一项,还有心电图、抽血验尿等其他项目。农村户籍的孕妇有些政策下支持免费检查,自费的价格也不是很贵。这项检查是很重要的,妈妈们需要认真面对。

唐氏筛查多少钱

01、唐氏筛查什么时候做

  
唐氏筛查什么时候做

  唐氏筛查什么时候做最好?怀孕15—20周是做唐氏筛查的比较佳时期。医生建议唐氏筛查15~20周做比较好,但各个检查医院各自情况不同,具体唐氏筛查时间听医院通知。这个阶段就可以通过检查预测先天愚儿的可能性。唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天愚形的风险。

  糖筛什么时候做,小娃子告诉您!有糖尿病家族史、肥胖等高危因素的准妈妈,糖筛检查应该提前到怀孕20周左右进行。

  其他的准妈妈应在怀孕24~28周进行糖筛检查。因为在这一时段正值胎儿快速生长期,准妈妈胎盘分泌功能越来越旺盛,机体内各种导致糖尿病的因素发展到最为明显,因而不易漏诊。另一方面,如果此时发现准妈妈有糖代谢问题,可以及早治疗,将可能的母婴危害减少至最低。

  小娃子提醒您:因为孕妇糖筛需要空腹抽血,所以一般医院都是安排在早上做,同时孕妇糖筛抽血前一个小时喝葡萄糖水(50克葡萄糖溶解在半杯水中,5分钟内喝完),且糖筛必须喝完糖水超过一个小时才能抽血。

02、为什么要做唐氏筛查

 
为什么要进行唐氏筛查

 唐氏综合征是一种染色体缺陷病,在第21号染色体上多了一条,故又称为21三体综合征。主要表现为严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。由于唐氏综合征患儿具有严重的智力障碍,先天愚型,伸舌样痴呆,生活完全不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,终生无法治愈。以中国为例,大约每20分钟就有一位唐氏儿出生,会给家庭带来沉重的精神和经济负担。

 唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法,任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为,大于35岁的是高危人群,怀唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。现在认为80%的唐氏综合征发生在小于35岁的孕妇当中。

 唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围,又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇,建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查,做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。

03、唐氏筛查和四维彩超的区别

  四维彩超的诊断范围较唐氏筛查广,它可测定胎儿的胎龄检测、分析胎儿的发育情况、筛查胎儿致死性畸形(无脑儿、脑膨出、开放性脊柱裂等)。唐氏筛查主要是筛选唐氏综合症高危人群。四维彩超和唐氏筛查都属于孕期排畸检查的重要方式之一,但两者的区别还是很大的,两者最大的区别是排畸范围不同。

  四维彩超的排畸范围为:

  1、测定胎儿的胎龄检测

  2、分析胎儿的发育情况

  3、筛查胎儿畸形包括:

  (1)神经系统:无脑儿、脑积水、小头畸形、脊柱裂及脑脊膜膨出。

  (2)泌尿系统:肾积水、多囊肾及巨膀胱、尿道梗阻。

  (3)消化系统:脐部肠膨出、内脏翻出、肠道闭锁及巨结肠等。

  (4)其它畸形:短肢畸形、联体畸形、先天性心脏病及畸胎病等。

  而唐氏筛查主要是筛选唐氏综合症高危人群,它通过抽血的方式,根据被抽血者静脉血中的AFP以及?-HGG的水平,结合孕妇的其他情况(如是否吸烟或酗酒等),计算出胎儿患有唐氏综合症的风险值。根据风险值的高低你将得到一个阳性(高危)或阴性(低危)的结果。唐氏筛查唐氏综合症的概率为70%,高危人群,确诊时则需要做羊膜穿刺检查。

04、唐氏筛查的重要性

  其实,怀孕的妇女每一个人都有机会生出「唐氏儿」,只是生唐氏儿的机率会随着孕妇年龄之递增而升高。20岁之孕妇有l/1528的机会生出唐氏儿、30岁之孕妇有1/909的机会,而34岁的孕妇则增至1/270。

  但要注意是的,虽然说高龄产妇生出唐氏儿的机会比较高,可是却有80%的唐氏儿是由小于34岁之年轻孕妇所生,因此,我们才说每一位怀孕的妇女都有机会生出唐氏儿!

  为了避免唐氏儿的出生,我们建议每一位准妈妈在怀孕18——20周时(或16-18周),于母体血清中检验2——3种化学物质,依此检验浓度之高低,计算出此胎儿罹患唐氏症之危险性,而决定是否进一步作羊膜穿刺术,确定染色体正常与否。至于年龄大于34岁之妇女,应于妊娠第16——18周作羊膜穿刺术,除唐氏症外,亦可发现有无其它染色体异常。

  母血唐氏症筛检可以告诉您怀唐氏儿的机率,同时也可告诉您胎儿发生神经管缺损的机率,大约每12人会有l人超出正常值范围,但这并不代表胎儿是异常的,只是医师会建议您作进一步的检查,例如高层次超音波检查或是羊膜穿刺术。孕妇于抽血之后2周,应回门诊作例行性产前检查,由门诊医师告知结果。若检验结果超出正…

05、如何看唐氏筛查检查结果?

  (1)AFP(甲胎蛋白)
  AFP是胎儿的一种特异性球蛋白,分子量为64000-70000道尔顿,在妊娠 期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能,可预防胎儿被母体排斥。
  AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成,继之主要由胎儿肝脏合成,胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高,至妊娠13周达高峰,此后随妊娠进展逐渐下降至足月,羊水中AFP主要来自胎尿,其变化趋势与胎血AFP相似,母血AFP来源于羊水和胎血,但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期,母血AFP浓度最低,随妊娠进展而逐渐升高,妊娠28-32周时达高峰,以后又下降。
  怀有先天愚型胎儿的孕妇,其血清AFP水平为正常孕妇的70%,即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
  (2)Free hCGβ(游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素)
  怀有先天愚型胎儿的孕妇,其血清Free hCGβ水平呈强直性升高,平均MoM值为2.3-2.4MoM。
  其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
  关于:hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素,由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在,完整的h…

06、哪些孕妇该做唐氏筛查及最佳时间?

  一、唐氏综合症的病况

  唐氏综合症的发病率大约为1/600~1/800,以中国为例,大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下,生活完全不能自理,并且携带多系统并发症,终生无法治愈,因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。据统计,在国内平均每位唐氏儿带给家庭和社会20万元经济负担;在国外,这个数字是50万美元!

  唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。他们智能较正常小童低,通常智商只有40至60,但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓,加是肌肉张力低,令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。他们也有很特殊的面貌,易于辨认,又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦,嘴、牙齿及耳朵均细小,大部分患者手掌纹呈猿型(俗称断掌),手指呈特殊的蹄状纹,第一及第二双脚趾的距离特宽。

  二、唐氏综合症的发病机理

  人类细胞的染色体对数应该为23对(46条),其中一半来自父亲,一半来自母亲。正常人有22对常染色体,而另一对是决定性别的性染色体。唐氏综合征的病因就是在患者的第21对染色体上多了1条染色体,因为多了1条21号染色体,所以称21三体综合征。

  …

07、唐氏筛查报告单怎么看

(1)什么是AFP(甲胎蛋白)

  AFP是胎儿的一种特异性球蛋白,分子量为64000-70000道尔顿,在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能,可预防胎儿被母体排斥。

  AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成,继之主要由胎儿肝脏合成,胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高,至妊娠13周达高峰,此后随妊娠进展逐渐下降至足月,羊水中AFP主要来自胎尿,其变化趋势与胎血AFP相似,母血AFP来源于羊水和胎血,但与羊水和胎血变化趋势并不一致。在妊娠早期,母血AFP浓度最低,随妊娠进展而逐渐升高,妊娠28-32周时达高峰,以后又下降。

  怀有先天愚型胎儿的孕妇,其血清AFP水平为正常孕妇的70%,即平均MoM值为0.7-0.8MoM。

  (2)Free hCGβ(游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素)

  怀有先天愚型胎儿的孕妇,其血清Free hCGβ水平呈强直性升高,平均MoM值为2.3-2.4MoM。

  其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。

  关于:hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素,由a-和b-两个亚单位构成。…

08、唐氏筛查应该注意哪些事项?

  1、筛查时间:最佳时间是在孕15~20周。

  2、筛查方法:多采用联合血清学的方法筛查唐氏综合征。抽取孕妇的外周血,提取血清(不用空腹),检测母亲血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和血清绒毛促性腺激素(HCG)的浓度,结合孕妇的预产期、年龄和抽血时的孕周和体重计算出“危险系数”,这样可以查出80%的先天愚儿。同时此项检查还可以检查神经管缺损、18三体综合症以及13三体综合征的高危孕妇。如果血清检查阳性者还需做羊水检查以明确诊断。

  3、价格:一百元左右,不过各家医院标准不同

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