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四维彩超是排除胎儿的外观畸形的重要手段,是否有唇腭裂、一部分先天性的心脏病等都是可以检查出来的,唐氏儿的面部症状如果宝宝位置好的话,也是可以看出来的。虽然唐氏筛查与四维彩超都有排畸的作用,但是两者排畸的内容是不同的。简单来说就是,前者主要是从精神上排畸,后者主要是从外形上排畸,所以唐氏儿不一定可以从四维彩超看出来,两者都有必要检查的。因此,四维彩超是不能替代唐氏筛查的,也就是说,四维彩超不能排除唐氏。所以,给所有准妈妈一个建议,为了胎儿的健康着想,你们不能嫌麻烦就放弃做唐氏筛查,从而影响到宝宝的健康成长。
四维彩超能排除唐氏

01、四维彩超能排除唐氏吗

  四维彩超能排除唐氏吗?四维彩超纵然功能很强大,但要想排查唐氏综合症,还是得依靠唐氏筛查。下面,小编会分别给您介绍四维彩超和唐氏筛查,方便您区分它们。

  1、 四维彩超能排除唐氏吗

  四维彩超是排除胎儿的外观畸形的重要手段,做到及时发现及时纠正。但是,这并不意味着四维彩超检查就可以完全取代唐氏筛查,因为有部分唐氏儿出生时没有任何的缺陷体征,但是发育过程中会逐渐表现出智力缺陷来。这些通过四维彩超是很难检查到的,而通过唐氏筛查就能发现这一切,通过化验孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,并做好一切的补救措施。

  由此可见,通过四维彩超只能清晰地看到胎儿体表的发育状况,而对胎儿智力没法检查,因此孕妇不但要做四维彩超检查,做唐氏筛查也很有必要。不能闲麻烦就放弃做唐氏筛查,从而影响到宝宝的健康。

  2、 四维彩超

  四维彩超就是四维成像技术(4D),能直观、立体显示人体器官的三维结构及动态、实时地观察立体结构,而以往的二维成像技术只能显示人体器官的某一切面。在妇产科方面,四维彩超能够对胎儿进行超声检查能立体显示胎儿的颜色、面、各器官的发育情况,甚至胎儿在母体里的状态也可…

02、唐氏筛查和四维彩超的区别

  四维彩超的诊断范围较唐氏筛查广,它可测定胎儿的胎龄检测、分析胎儿的发育情况、筛查胎儿致死性畸形(无脑儿、脑膨出、开放性脊柱裂等)。唐氏筛查主要是筛选唐氏综合症高危人群。四维彩超和唐氏筛查都属于孕期排畸检查的重要方式之一,但两者的区别还是很大的,两者最大的区别是排畸范围不同。

  四维彩超的排畸范围为:

  1、测定胎儿的胎龄检测

  2、分析胎儿的发育情况

  3、筛查胎儿畸形包括:

  (1)神经系统:无脑儿、脑积水、小头畸形、脊柱裂及脑脊膜膨出。

  (2)泌尿系统:肾积水、多囊肾及巨膀胱、尿道梗阻。

  (3)消化系统:脐部肠膨出、内脏翻出、肠道闭锁及巨结肠等。

  (4)其它畸形:短肢畸形、联体畸形、先天性心脏病及畸胎病等。

  而唐氏筛查主要是筛选唐氏综合症高危人群,它通过抽血的方式,根据被抽血者静脉血中的AFP以及?-HGG的水平,结合孕妇的其他情况(如是否吸烟或酗酒等),计算出胎儿患有唐氏综合症的风险值。根据风险值的高低你将得到一个阳性(高危)或阴性(低危)的结果。唐氏筛查唐氏综合症的概率为70%,高危人群,确诊时则需要做羊膜穿刺检查。

03、怀孕七个月做四维彩超能看胎儿性别吗?

  在怀胎十月的过程中,面对胎宝宝在肚中慢慢长大,准妈妈们除了兴奋之外,更多的是担忧。孕妈妈最担心的就是腹中宝宝是否健康,是否安全成长。所以,她们很想通过四维彩超第一时间观看宝宝的状况。那么对于四维彩超能否看胎儿的性别呢?这就是许多准妈妈们一度关注的问题了。

  四维彩超的应用技术给产科医院医师诊断提供了丰富信息。不仅可以立体的看到妊娠中晚期的胎儿全貌,检测胎儿四肢及内脏。清晰的显示出胎儿图像以及各种神态。

  对于怀孕7个月做四维彩超中可以看胎儿性别吗?其实检查胎儿性别时间太早是看不清楚的,一般怀孕三个月的时候还有点早,4-5个月的时候为最佳时间。

  对于四维彩超为胎儿拍写真是否会泄露胎儿性别,引起了许多人的质疑。

  在2003年1月1日,国家计划生育委员会、卫生部、国家药品监督管理局,联合颁发《关于禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠》的规定中,第三条规定:未经卫生行政部门和计划生育行政部门批准,任何机构和个人不得开展胎儿性别鉴定和人工终止妊娠手术,法律法规另有规定的除外。

  刻意把胎宝宝的性别泄露给别人是违法的。医院医生在做四维彩超检查时,不会让您…

04、四维彩超看性别会翻盘吗

 偶尔会看到一些网友惊呼翻盘的案例,明明B超是女,怎么生下后翻盘是男宝呢?或者5个月照出来是男,怎么8个月照又说是女呢?

  出现这种情况,一是因为照的图像不够清晰,有些医生看错了。要么就是医生技术问题,不太会看胎儿性别。如果想更加确认胎儿性别,采用四维彩超比其他B超更加清晰,同时建议由专业的医生来看。

四维彩超看性别会翻盘吗

05、四维彩超数据看性别

  
四维彩超数据看性别

  以下是小编收集的一些彩超数据和胎儿性别,可供准爸准妈娱乐一下,但别太当真,毕竟从彩超数据看胎儿性别是不科学的。

  (W代表周,是英文week的首字母;D代表天数,是day的首字母)1、7W+1D的B超数据:孕囊2.91.9,是男宝宝

  2、9W+4D的B超数据:宫内见46.630.2mm孕囊 双胞胎都是女孩3、60天的B超数据:孕囊大小3.61.6mm,是男宝宝4、5W+6D的B超数据:孕囊大小25mm11mm,是男宝宝6、46天B超数据:孕囊20mm×17mm×17mm,是女宝宝7、7w+1D的B超结果:孕囊大小3220mm,是女宝宝8、7周多的B超数据:宫内见3.82.3cm孕囊,是男宝宝9、8周多是的B超,孕囊是19mm10mm,是男宝宝10、8周的时候是4128mm,生下的也是女宝宝

  11、62天的B超数据:宫内见孕囊2.61.8 是男宝宝12、50天的B超数据:孕囊35mm27mm 是女宝宝

  13、孕囊大小:35mm×34mm×28mm,是女宝宝

  14、孕囊大小:18mm ×16mm × 8mm,是女宝宝15、孕囊长为4…

06、拒绝唐氏儿,做好孕检早预防

  21-三体综合征患者,被称为唐氏儿,即为唐氏综合征患者,是一种染色体病变导致发育畸形的患者,这些患儿或早期在母体内流产,或出生之后明显智商低下、发育畸形、生活障碍,甚至不能过正常人的生活,对自身甚至家庭来说,都是巨大的负担和伤痛。

  孕期检查之“唐筛检查”

  所谓“唐筛”检查,即为唐氏综合症产前筛选检查的简称,是通过抽取孕妇的血液进行化验,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。一般“唐筛”检查会安排在怀孕16周-20周,不过需要知道的是,“唐筛”检查只能判断腹中胎儿可能是唐氏儿的风险大小,但并不能以此作为绝对的判断依据,如果检查结果风险较高,那还需在医生的安排下进行羊膜穿刺检查来做进一步的确诊。

  孕期检查之“羊膜穿刺”

  所谓“羊膜穿刺”,即医生在超声波探头的引导下,用一根细长的穿刺针穿过腹壁、子宫肌层及羊膜进入羊膜腔,抽取20~30ml羊水,以检查其中胎儿 细胞的染色体、DNA、生化成分等,是目前最常用的一种产前诊断技术。操作过程简单、穿刺前不需麻醉、不需住院。而通过此手段得出的报告则较之“唐筛检 查”更为准确。

  相信科学检查结果,遵循医生医嘱

  有些人…

07、如何判断胎儿是否为唐氏儿?如何治疗?

  一、什么是唐氏综合症

  唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一,实际上,古代人对唐氏综合症的临床表现已经有相当的认识,考古学家曾经挖掘出一个 7 世纪、有典型唐氏综合症的体征的颅骨。在 16 世纪的一些素描画中也可见到某些具有唐氏综合症样面容的儿童。

  唐氏综合症可以治疗吗

  1866 年,一位叫 John Langdon Down 医生第一次对唐氏综合症的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表,因此,这一综合症以其名字命名为唐氏综合症。 1959 年,研究人员证实了唐氏综合症是由染色体异常(多了一条 21 号染色体)而导致的。

  二、唐筛结果高危说明孩子是唐氏儿吗

  唐氏筛查结果为“高危”的孕妈妈需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术,即在B超指引下,将针通过孕妇腹部刺入羊水中,抽取羊水,对胎儿细胞进行染色体分析。

  羊膜腔穿刺适宜孕16~20周的孕妇。除羊膜腔穿刺术外,进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、 胎儿镜检查等。

  三、如何判断孩子是否为唐氏儿

  唐氏儿有以下特…

08、唐氏筛查的重要性

  其实,怀孕的妇女每一个人都有机会生出「唐氏儿」,只是生唐氏儿的机率会随着孕妇年龄之递增而升高。20岁之孕妇有l/1528的机会生出唐氏儿、30岁之孕妇有1/909的机会,而34岁的孕妇则增至1/270。

  但要注意是的,虽然说高龄产妇生出唐氏儿的机会比较高,可是却有80%的唐氏儿是由小于34岁之年轻孕妇所生,因此,我们才说每一位怀孕的妇女都有机会生出唐氏儿!

  为了避免唐氏儿的出生,我们建议每一位准妈妈在怀孕18——20周时(或16-18周),于母体血清中检验2——3种化学物质,依此检验浓度之高低,计算出此胎儿罹患唐氏症之危险性,而决定是否进一步作羊膜穿刺术,确定染色体正常与否。至于年龄大于34岁之妇女,应于妊娠第16——18周作羊膜穿刺术,除唐氏症外,亦可发现有无其它染色体异常。

  母血唐氏症筛检可以告诉您怀唐氏儿的机率,同时也可告诉您胎儿发生神经管缺损的机率,大约每12人会有l人超出正常值范围,但这并不代表胎儿是异常的,只是医师会建议您作进一步的检查,例如高层次超音波检查或是羊膜穿刺术。孕妇于抽血之后2周,应回门诊作例行性产前检查,由门诊医师告知结果。若检验结果超出正…

09、如何防止唐氏儿的出生

  正常人的细胞中有46条染色体,其中除了决定性别的两条染色体称为性染色体外,其余的44条配对形成22对的体染色体。唐氏综合征就是第21对染色体多一条,故也叫做21三体。

  这种病的患儿有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管病,需要家人的长期照顾。我国每年约有2.6万个唐氏征患儿出生,平均每小时就有3个。为了提高人口素质,应该通过产前筛查、产前诊断的方法杜绝这种先天性缺陷患儿的出生。

  据统计,20%的“唐氏儿”是由年龄大于35岁的孕妇所生。也就是说,每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”,但是其发生几率会随着孕妇年龄的递增而升高。

  大量研究结果证实,怀“唐氏儿”的孕妇血液中许多生化指标均与正常孕妇有所不同。其中AFP水平较同期正常孕妇偏低,而HGC水平偏高。所以,在孕15~20周,检查母血AFP和HCG浓度,经电脑精密计算后可得出母亲怀“唐氏儿”的风险系数。风险系数高的孕妇应作进一步的诊断。

  做唐氏综合征筛查是一举多得的事情,它在筛查唐氏征的同时还可筛查出神经管缺损、18三体综合征、13三体综合征等先天性的疾病,当孕妇为神经管缺损高危时,其AFP明显高…

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